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就在這時候，血液內科病房的護士從外麵走了進來。

她的手中拿著一摞化驗和檢查報告單。

“這是最近送到院外檢查的化驗結果，各位管床醫生查詢一下，避免遺漏！”

在血液科病房，送到院外檢查的，不僅僅有基因監測，而且還有骨穿等病理結果。

陸晨朝這個護士看去，她將這一摞化驗單送到了辦公室一個醫生的手中。

這個醫生立刻拿起來翻閱，從中拿走自己所管床患者的化驗單。

將自己的化驗單拿走之後，這個醫生便將剩餘的化驗單遞給了其他的醫生。

“上個星期我冇外送的檢查，給其他人吧。”於麗倩看了眼化驗單，便搖了搖頭。

陸晨微微一愣，她這是忘記了小童曾經做過神經係統的基因監測啊！

化驗單直接略過了於麗倩，送到了其他醫生的手裏。

“等其他人看完，我再去找找看吧。”陸晨心道，他並冇有提醒於麗倩，還是不主動去觸黴頭了。

基因監測的結果，一般出來得很慢。

今天，還真不一定能出來呢。。

……

這一摞化驗單，在每個醫生手中傳閱，化驗單的張數也越來越少。

陸晨不時朝化驗單的方向看去，心中微微有些緊張。

“剩下最後一個醫生了……”

化驗單被傳閱到辦公室中最後一個醫生的手上，隻見他翻看了一番，從中抽出了一張化驗單，隨後朝眾人道：“這個叫童桌的化驗單，是哪個醫生的啊？”

他的聲音響徹整個醫生辦公室，陸晨怔了怔，真的有小童的化驗單！

於麗倩此時頗為驚訝，頓了頓，從回想起來，好像還送外檢過，“唉，我忘了，上個星期做了個冇用的檢查……”

於麗倩的話還冇說完，就從別人手中接過這張化驗單。

可是，她到嘴邊的話，突然間就戛然而止！

她有些不敢相信地看向這種基因監測單結果——slc52a2變異可能！

真的有神經係統基因的變異啊！

於麗倩嚥了口唾沫，雖然她冇聽說過這種基因，但是這種情況還真是被陸晨給“誤打誤撞”了……

“這一定是陸晨亂猜的。”於麗倩心道。

從簡單的神經係統查體，和血液病的表象，陸晨居然直接斷定了基因缺陷。

這說出去，別人還真不太相信的啊！

陸晨此時也注意到了於麗倩的臉色異常，他連忙站起身，來到於麗倩的身後。

視線掃過這一張化驗單，陸晨也看清了這幾個大字，slc52a2基因變異可能！

“居然是這個基因缺陷！”陸晨瞪大了眼睛，脫口而出道。

“你還知道這個基因？”於麗倩皺著眉頭，臉色不太好看地盯著陸晨。

就這麽個不起眼的醫學生，居然狠狠地打了她的臉啊！

這算是個什麽事兒啊？！

現在突然出現的這個基因，她根本救冇聽說過，陸晨居然還能知道？

……

這時候，陸晨卻是組織語言道：“這個基因的變異可能導致，進行性橋延性麻痹綜合征。”

“橋延性麻痹綜合征？”

於麗倩的臉色難看到了極點！

slc52a2基因變異，她冇聽說過，但是這個橋延性麻痹綜合征，她可是有所耳聞的啊！

這是一種常染色體隱性遺傳的進行性神經係統疾。

其臨床主要表現為感音神經性耳聾、延髓功能障礙以及重度泛發性肌無力和肌萎縮，後者可導致呼吸功能不全和獨立行走能力喪失。

除此之外，因為該疾病是由核黃素代謝引起的，還會導致一係列的貧血。

此時，陸晨卻是繼續道：“小童的症狀跟進行性橋延性麻痹綜合征有近50%的相似，眼球震顫、舌肌束震顫、泛發性肌萎縮、全身性肌張力減低、吞嚥困難、呼吸功能不全、四肢肌肉無力，這些小童都有，而核黃素就是維生素b2缺乏，嚴重時確會導致貧血及神經係統問題

陸晨看向於麗倩，眼中冇有勝利後的那種喜悅，反而是有診斷正確的那種滿足感。

於麗倩低著頭，手裏拿著這張化驗單，冇有人能看清她的表情。

不過，這已經不重要了。

陸晨拿起手機，在第一時間給馮輝權主任打過去了電話。

“馮主任，患者結果出來了，slc52a2基因變異，導致的進行性橋延性麻痹綜合征。”

對話那頭，馮輝權有些驚詫，“好，我在門診，馬上就回病房。”

掛了電話，手機微信中立刻就傳來了那張化驗單。

“還真是基因缺陷？！”

馮輝權回想起一個星期之前，他有些慶幸，幸好讓患者做了這個基因篩查。

否則，一個神經係統的疾病，要被當成血液科的疾病，就這麽一直治療下去。

……

馮輝權回到了血液科醫生辦公室。

他看到了小童的這張化驗單。

“我還真是冇想到啊，被你給診斷對了啊！”馮輝權拍了拍陸晨的肩膀，讚賞之意溢於言表，“陸晨，要不你再考慮一下，來讀血液科的博士啊，你不來搞血液科，那真是我們的損失啊！”

陸晨笑了笑，“主任，過獎了。”

隨後，兩人來到了3號病床門口。

“不是血液病？是神經係統的疾病？”小童的父母此時是又驚又喜。

不是血液病，那就意味著不用進行骨髓移植了。

“陸醫生，既然診斷出來了，那這種神經係統的疾病，怎麽治療啊？”小童的父親頗為緊張地看著陸晨。

如果治療的費用依舊是那麽高，那幾乎就冇有太大的區別啊！

陸晨卻是笑了笑，“有特效藥，每片0.39元！”

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